Commenti a: Assistenza al paziente con gastrostomia endoscopica percutanea (P.E.G.) http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/ Il dito nella piaga. Mon, 09 Jan 2012 21:30:44 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.3.1 Di: ice16 http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-2/#comment-2469 ice16 Thu, 02 Jun 2011 12:45:26 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2469 filomena, ciao... presumo che il cucciolo di cui parli, sia "residente", presso la vostra struttura e che viva con voi 24h al giorno... quando arriva, dovrebbe avere la tabella per "infondere" il cibo che abitualmente viene regolata da una macchinetta. per quanto riguarda la stomia, io me la lavo sempre con acqua e sapone di marsiglia. ogni tanto esce qualche piccolo granuloma che mi viene cauterizzato dal medico e, se si irrita la pelle intorno, io uso sofargen alternato a connettivina. devi far girare spesso, il bottone... io sono una "paziente" e con calma, mi gestisco tutto... questo per spiegarti che non è necessario personale specializzato. l'unica cosa che ti consiglio, se ingerisce nulla per bocca, di controllargli sempre le mucose perchè potrebbe "impestarsi" di candida orale che potrebbe causargli qulache problema... se invece, come me, qualcosa ingerisce, con calma fagli bere acqua, in piccole dosi, ma spesso... stai serena! buon lavoro ice16 filomena, ciao…
presumo che il cucciolo di cui parli, sia “residente”, presso la vostra struttura e che viva con voi 24h al giorno…
quando arriva, dovrebbe avere la tabella per “infondere” il cibo che abitualmente viene regolata da una macchinetta.
per quanto riguarda la stomia, io me la lavo sempre con acqua e sapone di marsiglia.
ogni tanto esce qualche piccolo granuloma che mi viene cauterizzato dal medico e, se si irrita la pelle intorno, io uso sofargen alternato a connettivina.
devi far girare spesso, il bottone…
io sono una “paziente” e con calma, mi gestisco tutto…
questo per spiegarti che non è necessario personale specializzato.
l’unica cosa che ti consiglio, se ingerisce nulla per bocca, di controllargli sempre le mucose perchè potrebbe “impestarsi” di candida orale che potrebbe causargli qulache problema…
se invece, come me, qualcosa ingerisce, con calma fagli bere acqua, in piccole dosi, ma spesso…
stai serena!
buon lavoro
ice16

]]> Di: Filomena http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-2/#comment-2468 Filomena Thu, 02 Jun 2011 09:57:20 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2468 Salve a tutti. Sono una educatrice professionale e lavoro in una comunità residenziale per minori con disabilità. A breve arriverà un bambino con la peg e vorrei capire la gestione di tutte le pratiche ad essa correlate possono essere affidate a noi educatori o se è necessario l'intervento di personale sanitario. Vi ringrazio anticipatamente. Buona giornata! Salve a tutti.
Sono una educatrice professionale e lavoro in una comunità residenziale per minori con disabilità. A breve arriverà un bambino con la peg e vorrei capire la gestione di tutte le pratiche ad essa correlate possono essere affidate a noi educatori o se è necessario l’intervento di personale sanitario.
Vi ringrazio anticipatamente.
Buona giornata!

]]> Di: ice16 http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-2/#comment-2467 ice16 Tue, 31 May 2011 14:01:21 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2467 betta ciao. non ho idea di quanti anni abbia tuo nonno... non ho idea di cosa ti abbiano detto i medici, riguardo la sua possibilità di recupero e "quanto"! ti dico, per esperienza, che la peg è una forma di accanimento terapeutico... hai mai parlato con lui, di questo? non sono discorsi facili questi, ma ogni tanto ci si deve fermare e "ragionare" con calma... personalmente, mai (!) avrei pensato di diventare portatrice di peg, proprio per questo motivo, ma ad un certo punto mi sono ritrovata, per motivi diversi, come tuo nonno, con una serie di polmoniti ab ingestis... dopo queste, la peg messa quasi di forza... oggi le mie condizioni "alimentari sono migliorate, ma mi ritrovo, con accessi venosi centrali che spesso, come in questi giorni, mi tolgono d'urgenza, per infezioni... in noi pazianti più "fragili", qualsiasi cosa diventa più problematica... ogni tanto, anche se con una fede profonda, penso che ognuno di noi debba avere il coraggio di fermarsi, soprattutto se riguarda le persone che ami, anche perchè certe forme di accanimento, non sono manifestazioni d'amore, ma di egoismo, perchè se realmente ami una persona non puoi sottoporla ad un calvario simile... mi trovassi al tuo posto chiedo domanderei solo al medico che te l'ha consigliata, che cosa, indipendentemente dalla sua fede, lui farebbe se anzichè di tuo nonno, si trattase di un suo familiare... e comportati di conseguenza! un grande abbraccio ice16 betta ciao.
non ho idea di quanti anni abbia tuo nonno…
non ho idea di cosa ti abbiano detto i medici, riguardo la sua possibilità di recupero e “quanto”!
ti dico, per esperienza, che la peg è una forma di accanimento terapeutico…
hai mai parlato con lui, di questo?
non sono discorsi facili questi, ma ogni tanto ci si deve fermare e “ragionare” con calma…
personalmente, mai (!) avrei pensato di diventare portatrice di peg, proprio per questo motivo, ma ad un certo punto mi sono ritrovata, per motivi diversi, come tuo nonno, con una serie di polmoniti ab ingestis…
dopo queste, la peg messa quasi di forza…
oggi le mie condizioni “alimentari sono migliorate, ma mi ritrovo, con accessi venosi centrali che spesso, come in questi giorni, mi tolgono d’urgenza, per infezioni…
in noi pazianti più “fragili”, qualsiasi cosa diventa più problematica…
ogni tanto, anche se con una fede profonda, penso che ognuno di noi debba avere il coraggio di fermarsi, soprattutto se riguarda le persone che ami, anche perchè certe forme di accanimento, non sono manifestazioni d’amore, ma di egoismo, perchè se realmente ami una persona non puoi sottoporla ad un calvario simile…
mi trovassi al tuo posto chiedo domanderei solo al medico che te l’ha consigliata, che cosa, indipendentemente dalla sua fede, lui farebbe se anzichè di tuo nonno, si trattase di un suo familiare… e comportati di conseguenza!
un grande abbraccio
ice16

]]> Di: ivansantoro http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-2/#comment-2466 ivansantoro Tue, 31 May 2011 12:19:59 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2466 Potrebbe essere una soluzione consigliabile, ma a decidere non può che essere un medico...parlatene con lui. Ciao Potrebbe essere una soluzione consigliabile, ma a decidere non può che essere un medico…parlatene con lui.
Ciao

]]> Di: betta http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-2/#comment-2465 betta Tue, 31 May 2011 11:55:34 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2465 ciao a tutti, mio nonno da un circa 3 mesi è disfagico e non riesce ad ingoiare più nulla anche perchè ora soffre di polmonite ab ingestis...volevo sapere se mi consigliate la peg o no...mio nonno è ricoverato in una rsa perchè ha avuto un ictus e un' emorragia cerebrale, tutta la parte sinistra è parallizata, non parla ma capisce ogni tanto prima se gli mettevi il piatto davanti mangiava da solo e ti dava i baci se ti avvicinavi con la guancia...aspetto vostre notizie....grazie ciao... ciao a tutti, mio nonno da un circa 3 mesi è disfagico e non riesce ad ingoiare più nulla anche perchè ora soffre di polmonite ab ingestis…volevo sapere se mi consigliate la peg o no…mio nonno è ricoverato in una rsa perchè ha avuto un ictus e un’ emorragia cerebrale, tutta la parte sinistra è parallizata, non parla ma capisce ogni tanto prima se gli mettevi il piatto davanti mangiava da solo e ti dava i baci se ti avvicinavi con la guancia…aspetto vostre notizie….grazie ciao…

]]> Di: ice16 http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-2/#comment-2438 ice16 Sat, 19 Mar 2011 13:21:39 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2438 io sono sempre "quella" che con la peg vive... non ho idea della velocità di infusione che usi con la tua mamma... sul lato io dormo, ma sempre con la schiena rialzata... e trovo maggior beneficio sul lato opposto, rispetto alla peg: la mia è posizionata a sx rispetto l'ombelico e se mi posiziono su quel lato, provo fastidio e dolore. inoltre a dx, metto sempre un cuscino per non scivolare e fare un po' di spessore, qualora nel sonno mi spostassi... chiaramente sempre facendo attenzione a lasciare la peg libera... un abbraccio ice16 io sono sempre “quella” che con la peg vive…
non ho idea della velocità di infusione che usi con la tua mamma…
sul lato io dormo, ma sempre con la schiena rialzata…
e trovo maggior beneficio sul lato opposto, rispetto alla peg: la mia è posizionata a sx rispetto l’ombelico e se mi posiziono su quel lato, provo fastidio e dolore.
inoltre a dx, metto sempre un cuscino per non scivolare e fare un po’ di spessore, qualora nel sonno mi spostassi…
chiaramente sempre facendo attenzione a lasciare la peg libera…
un abbraccio
ice16

]]> Di: giovanna http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2437 giovanna Fri, 18 Mar 2011 22:39:50 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2437 ciao volevo sapere se posso mettere mio padre sul fianco mentre fa la nutrizione tramite peg mantenendo la posizione semiseduta visto che ha una piaga al sacro e che la pappa dura dalle 7 00 alle 2200 ciao volevo sapere se posso mettere mio padre sul fianco mentre fa la nutrizione tramite peg mantenendo la posizione semiseduta visto che ha una piaga al sacro e che la pappa dura dalle 7 00 alle 2200

]]> Di: ice16 http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2432 ice16 Sun, 06 Feb 2011 10:05:21 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2432 ciao, gaia! credo che il consiglio di pibua sia corretto: ogni bambino è un caso a sè! nel centro nutrizionale dove sono seguita, ci sono parecchi bambini (non pensavo!)diabetici che hanno il "bottone"; parlando con le loro mamme, ti rendi conto che le aspettative sono diverse... anche le motivazioni, pur avendo una causa comune: il diabete! io stessa mi rendo conto che quantunque fossi molto dubbiosa e recalcitrante all'inizio e pensassi ad una via senza ritorno, ho dovuto invece ricredermi: continuo ad alimentarmi con il bottone, ma il "resto", messo a riposo per mesi, mi permette adesso di introdurre piccole dosi di alcuni cibi e di provare ancora sapori dimenticati, senza rischiare polmoniti ab ingestis. inoltre non dimenticare che i bambini sono pigrotti e se possono evitare sforzi lo fanno, quindi ti consiglio (da portatrice di peg) invece, di continuare ad usare il biberon, anche se ti sembra che sia sempre meno il "cibo" che introduce perchè così gli mantieni idratate le"varie" mucose, inoltre obblighi il bimbo a fare sforzi che comunque sono naturali e terapeutici per lui... Lo obblighi in pratica ad utilizzare ed allenare quei muscoli che viceversa con il tempo non si rinforzerebbero come invece deve avvenire. Inoltre lo obblighi in modo spontaneo a coordinare respirazione, deglutizione e suzione. un abbraccio ice16 ciao, gaia!
credo che il consiglio di pibua sia corretto: ogni bambino è un caso a sè!
nel centro nutrizionale dove sono seguita, ci sono parecchi bambini (non pensavo!)diabetici che hanno il “bottone”; parlando con le loro mamme, ti rendi conto che le aspettative sono diverse… anche le motivazioni, pur avendo una causa comune: il diabete!
io stessa mi rendo conto che quantunque fossi molto dubbiosa e recalcitrante all’inizio e pensassi ad una via senza ritorno, ho dovuto invece ricredermi: continuo ad alimentarmi con il bottone, ma il “resto”, messo a riposo per mesi, mi permette adesso di introdurre piccole dosi di alcuni cibi e di provare ancora sapori dimenticati, senza rischiare polmoniti ab ingestis.
inoltre non dimenticare che i bambini sono pigrotti e se possono evitare sforzi lo fanno, quindi ti consiglio (da portatrice di peg) invece, di continuare ad usare il biberon, anche se ti sembra che sia sempre meno il “cibo” che introduce perchè così gli mantieni idratate le”varie” mucose, inoltre obblighi il bimbo a fare sforzi che comunque sono naturali e terapeutici per lui… Lo obblighi in pratica ad utilizzare ed allenare quei muscoli che viceversa con il tempo non si rinforzerebbero come invece deve avvenire.
Inoltre lo obblighi in modo spontaneo a coordinare respirazione, deglutizione e suzione.
un abbraccio
ice16

]]> Di: gaia http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2430 gaia Thu, 03 Feb 2011 09:20:20 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2430 grazie pibua! per fortuna pietro non ha nessuna malformazione del tratto digestivo, nonostante questo mi sembra che la quantità bevuta con biberon diminuisca sempre di più invece che aumentare.... speriamo bene e grazie per la risposta!!! grazie pibua!
per fortuna pietro non ha nessuna malformazione del tratto digestivo, nonostante questo mi sembra che la quantità bevuta con biberon diminuisca sempre di più invece che aumentare….
speriamo bene e grazie per la risposta!!!

]]> Di: pibua http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2429 pibua Tue, 01 Feb 2011 07:58:40 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2429 E' difficile dare una risposta in base ai pochi dati forniti, comunque se il problema principale fosse un'immaturità cardiorespiratoria dovuta alla nascita prematura, probabilmente una volta raggiunta tale maturità, ed i problemi di eccessivo affaticamento dovessero non esserci più, molto probabilmente la peg potrebbe venire rimossa. Se l'alimentazione enterale fosse stata impostata anche per altre cause (tipo malformazioni del tratto digestivo o altro) dipende dalla risoluzione o meno di tali cause. Il mio consiglio è di parlarne con il medico che si occupa del bambino chiedendo chiarezza sull'evoluzione che ritiene possa avere la situazione. In bocca al lupo e facci sapere come è andata. :wink: E’ difficile dare una risposta in base ai pochi dati forniti, comunque se il problema principale fosse un’immaturità cardiorespiratoria dovuta alla nascita prematura, probabilmente una volta raggiunta tale maturità, ed i problemi di eccessivo affaticamento dovessero non esserci più, molto probabilmente la peg potrebbe venire rimossa. Se l’alimentazione enterale fosse stata impostata anche per altre cause (tipo malformazioni del tratto digestivo o altro) dipende dalla risoluzione o meno di tali cause.

Il mio consiglio è di parlarne con il medico che si occupa del bambino chiedendo chiarezza sull’evoluzione che ritiene possa avere la situazione.

In bocca al lupo e facci sapere come è andata.
wink

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