Commenti a: Assistenza al paziente con gastrostomia endoscopica percutanea (P.E.G.) http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/ Il dito nella piaga. Mon, 12 Jul 2010 14:46:36 +0000 http://wordpress.org/?v=2.9.2 hourly 1 Di: Isa Mazzaperlini http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2040 Isa Mazzaperlini Fri, 12 Jun 2009 19:45:09 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2040 Caro Ivan, ricorro nuovamente a te perchè sono alquanto confusa e frastornata. Il 30 maggio ho ricoverato d'urgenza mia mamma perchè la sonda gastrostomica era uscita e lei dolorava. Infatti c'era una perforazione solenne, in paziente che non avrebbe potuto sopportare un nuovo intervento. Dieci giorni di morfina e antibiotici con sonda a cascata,stavolta presso una chirurgia d'eccellenza e...ieri lla coscienza è riaffiorata, tanto che oggi è stato ritentato con successo un nuovo riposizionamento di sonda gastrostomica e , in più, aggiunta la digiunostomia. Mi assicurano che, grazie ad un anestesista davvero super e umanamente partecipe, abbiamo abbattuto il dolore. Sono comunque frastornata da questa alternanza di vita (anche se limitata ) e di ....Sono anche confusa , perchè, data l'età dei miei genitori, 82, sono io che decido, seppur aiutata dai medici, e ho sempre paura di sbagliare o di esagerare,Ciao e grazie:sad: Caro Ivan, ricorro nuovamente a te perchè sono alquanto confusa e frastornata. Il 30 maggio ho ricoverato d’urgenza mia mamma perchè la sonda gastrostomica era uscita e lei dolorava. Infatti c’era una perforazione solenne, in paziente che non avrebbe potuto sopportare un nuovo intervento. Dieci giorni di morfina e antibiotici con sonda a cascata,stavolta presso una chirurgia d’eccellenza e…ieri lla coscienza è riaffiorata, tanto che oggi è stato ritentato con successo un nuovo riposizionamento di sonda gastrostomica e , in più, aggiunta la digiunostomia. Mi assicurano che, grazie ad un anestesista davvero super e umanamente partecipe, abbiamo abbattuto il dolore. Sono comunque frastornata da questa alternanza di vita (anche se limitata ) e di ….Sono anche confusa , perchè, data l’età dei miei genitori, 82, sono io che decido, seppur aiutata dai medici, e ho sempre paura di sbagliare o di esagerare,Ciao e grazie sad

]]> Di: Isa Mazzaperlini http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2034 Isa Mazzaperlini Tue, 26 May 2009 18:50:24 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2034 Ivan, Ice, mi fa un mondo di bene comunicare con voi. Siete davvero grandi. Sai, ice, la tua delicatezza nel trattare anzitutto i sentimenti mi riporta con i piedi per terra Domenica , per la prima volta dopo tanto ospedale, ho portato la mia mamma in giardino. Con noi c'era anche il mio papà ,e mi sembrava che il tempo fosse tornato indietro, ai tempi in cui ero bambina. Ora mi occupo di loro con una tenerezza che ho ritrovato nella malattia di entrambi. . Grazie della tua voce Ice, perchè mi ha permesso di sorridere di una mamma vestita in tuta e fruit ( lei era il tipo golfino, perle e gonna di cammello ) e di un papà che , mentre tornavamo a casa mi ha chiesto ..un gelatino. Le pappone e i problemi per un po' da parte, grazie ai vostri consigli. Piercing, un termine simpatico, giovane , mi fa pensare ai miei alunni che nanno nasini brillantati e orecchini multistrato . Per me sono bellissimi. Vi abbraccio. Isa :wub: Ivan, Ice, mi fa un mondo di bene comunicare con voi. Siete davvero grandi. Sai, ice, la tua delicatezza nel trattare anzitutto i sentimenti mi riporta con i piedi per terra Domenica , per la prima volta dopo tanto ospedale, ho portato la mia mamma in giardino. Con noi c’era anche il mio papà ,e mi sembrava che il tempo fosse tornato indietro, ai tempi in cui ero bambina. Ora mi occupo di loro con una tenerezza che ho ritrovato nella malattia di entrambi. . Grazie della tua voce Ice, perchè mi ha permesso di sorridere di una mamma vestita in tuta e fruit ( lei era il tipo golfino, perle e gonna di cammello ) e di un papà che , mentre tornavamo a casa mi ha chiesto ..un gelatino. Le pappone e i problemi per un po’ da parte, grazie ai vostri consigli. Piercing, un termine simpatico, giovane , mi fa pensare ai miei alunni che nanno nasini brillantati e orecchini multistrato . Per me sono bellissimi. Vi abbraccio. Isa wub

]]> Di: ice16 http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2033 ice16 Sun, 24 May 2009 13:20:48 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2033 Ivan, ho trovato il tuo sito per caso e, devo dire mi è stato immensamente di aiuto, come mi è stato di aiuto il sito che mi hai segnalato! Poi, devo ammettere che, esistono due realtà: quella del malato e quella di chi vive con il malato... Inoltre, è importante capire se il malato percepisce o meno ciò che gli accade quotidianamente intorno... Sono cose che ho imparato "sulla mia pelle"... Inoltre, mi sono resa conto che non tutto va come noi ci aspetteremmo... Per cui è importante il "compromesso" e l'accettazione. Spesso poi è più difficile accettare queste cose, non per chi le vive sulla propria pelle, ma per chi è vicino... Mia madre, continua a viaggiare e cerca di vedermi il meno possibile, perchè non sopporta di vedere ciò che la malattia sta facendo al mio corpo... Non perdo neanche tempo a spiegarle che io sono sempre la stessa e che la peg l'ho messa anche se ero contraria, perchè stavo dimagrendo troppo... D'altra parte, ho un compagno splendido, conosciuto prima dell'incidente, che mi guarda come il primo giorno, un fratello e una cognata che mi hanno appena regalato un libro con la dedica "a... zia ogni tanto un po' "bastarda" con tanto amore"!... Ho una marea di amici che mi "stressano"... Ti e vi dico tutto questo, per spiegarvi che non è una peg che fa finire una vita... Io l'ho messa per poter continuare a vivere ancora un po'! Chiaro che certi cambiamenti fanno paura... Ma bisogna cercare di affrontarli con calma, giorno per giorno, senza farsi prendere dal panico perchè quest'ultimo è un pessimo compagno sia per noi, sia per chi ci sta vicino, soprattutto se questo qualcuno ha 80 anni e fa fatica a rapportarsi con la realtà... Nessuno di noi si sceglie ciò che capita, ma ognuno di noi, può scegliere come affrontarlo... E, per Isa, tornando alla peg, chi l'ha posizionata alla sua mamma, dovrebbe anche averle detto, che ogni sei mesi credo debba cambiare la sonda... m.l.p. Ivan, ho trovato il tuo sito per caso e, devo dire mi è stato immensamente di aiuto, come mi è stato di aiuto il sito che mi hai segnalato!
Poi, devo ammettere che, esistono due realtà: quella del malato e quella di chi vive con il malato…
Inoltre, è importante capire se il malato percepisce o meno ciò che gli accade quotidianamente intorno…
Sono cose che ho imparato “sulla mia pelle”…
Inoltre, mi sono resa conto che non tutto va come noi ci aspetteremmo…
Per cui è importante il “compromesso” e l’accettazione.
Spesso poi è più difficile accettare queste cose, non per chi le vive sulla propria pelle, ma per chi è vicino…
Mia madre, continua a viaggiare e cerca di vedermi il meno possibile, perchè non sopporta di vedere ciò che la malattia sta facendo al mio corpo…
Non perdo neanche tempo a spiegarle che io sono sempre la stessa e che la peg l’ho messa anche se ero contraria, perchè stavo dimagrendo troppo…
D’altra parte, ho un compagno splendido, conosciuto prima dell’incidente, che mi guarda come il primo giorno, un fratello e una cognata che mi hanno appena regalato un libro con la dedica “a… zia ogni tanto un po’ “bastarda” con tanto amore”!…
Ho una marea di amici che mi “stressano”…
Ti e vi dico tutto questo, per spiegarvi che non è una peg che fa finire una vita… Io l’ho messa per poter continuare a vivere ancora un po’! Chiaro che certi cambiamenti fanno paura…
Ma bisogna cercare di affrontarli con calma, giorno per giorno, senza farsi prendere dal panico perchè quest’ultimo è un pessimo compagno sia per noi, sia per chi ci sta vicino, soprattutto se questo qualcuno ha 80 anni e fa fatica a rapportarsi con la realtà…
Nessuno di noi si sceglie ciò che capita, ma ognuno di noi, può scegliere come affrontarlo…
E, per Isa, tornando alla peg, chi l’ha posizionata alla sua mamma, dovrebbe anche averle detto, che ogni sei mesi credo debba cambiare la sonda…
m.l.p.

]]> Di: elena http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2032 elena Sun, 24 May 2009 10:05:18 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2032 ciaoIvan la Peg è stata controllata dal chirurgo la prima volta dopo tre mesi dal posizionamento e poi dopo sei mesi, praticamente due settimane fa. Grazie Elena ciaoIvan
la Peg è stata controllata dal chirurgo la prima volta dopo tre mesi dal posizionamento e poi dopo sei mesi, praticamente due settimane fa.
Grazie Elena

]]> Di: elena http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2031 elena Sun, 24 May 2009 09:58:11 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2031 ciao Ice ti ringrazio per i suggerimenti,credo che tu abbia ragione..ne parlerò con l'infermiera che segue mia mamma nella gestione della peg e vedremo cosa fare..grazie ancora elena ciao Ice
ti ringrazio per i suggerimenti,credo che tu abbia ragione..ne parlerò con l’infermiera che segue mia mamma nella gestione della peg e vedremo cosa fare..grazie ancora
elena

]]> Di: ivansantoro http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2030 ivansantoro Sun, 24 May 2009 07:43:04 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2030 ORA TI ASSUMO!!! Però una controllatina dopo 6-8 mesi al tipo di Peg la consiglierei... Saluti Ivan. ORA TI ASSUMO!!!
Però una controllatina dopo 6-8 mesi al tipo di Peg la consiglierei…

Saluti
Ivan.

]]> Di: ice16 http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2029 ice16 Sun, 24 May 2009 07:36:43 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2029 X Elena: Elena ciao! Leggevo adesso il tuo post! Se vai qualche post indietro, ne troverai uno mio "disperato"! Adesso sono passati 6 mesi esatti, la stomia non è cicatrizzata e continua a perdere succhi gastrici e a volte siero e un po' di sangue... Consiglio "spassionato"! NON TOCCATELA CONTINUAMENTE! Io me la lavo ogni tre giorni con una spugnetta di quelle che si usano per il trucco, con acqua fresca e sapone di marsiglia! Poi, metto intorno, delle medicazioni in fibra idroattiva. Non uso cerotti perchè sono allergica, ma la medicazione rimane bloccata dal bottone che aderisce alla pelle. se è necessario lo cambio prima altrimenti rimane lì, per 3 gg. La pelle può essere irritata, perchè con il betadine 2 volte a dì, non ha più la sua protezione e, con i succhi gastrici che escono macera e corrode... Hai presente, quei bei bambini in strada, belli sporchi e sani?!... Ora, non dico di non lavare la tua mamma, ma l'uso di troppo e troppo spesso, del betadine, uccide la protezione della pelle agli agenti aggressivi... E' successo anche a me... Il sapone di marsiglia, è neutro e ti aiuterà a riformare la flora batterica dell'epidermide, pur mantenendola pulita... Per la perdita dei succhi gastrici, credo tu ti debba rassegnare... Io l'ho fatto e questo mi aiuta a star meglio... Credo servirà anche ad essere più serena la tua mamma: è un po' come l'effetto boomerang, serana tu, serena lei, la peg funziona un po' meglio... Provaci... Ciao M.L.P. X Elena:

Elena ciao!
Leggevo adesso il tuo post!
Se vai qualche post indietro, ne troverai uno mio “disperato”!
Adesso sono passati 6 mesi esatti, la stomia non è cicatrizzata e continua a perdere succhi gastrici e a volte siero e un po’ di sangue…
Consiglio “spassionato”!
NON TOCCATELA CONTINUAMENTE!
Io me la lavo ogni tre giorni con una spugnetta di quelle che si usano per il trucco, con acqua fresca e sapone di marsiglia!
Poi, metto intorno, delle medicazioni in fibra idroattiva.
Non uso cerotti perchè sono allergica, ma la medicazione rimane bloccata dal bottone che aderisce alla pelle. se è necessario lo cambio prima altrimenti rimane lì, per 3 gg.
La pelle può essere irritata, perchè con il betadine 2 volte a dì, non ha più la sua protezione e, con i succhi gastrici che escono macera e corrode…
Hai presente, quei bei bambini in strada, belli sporchi e sani?!…
Ora, non dico di non lavare la tua mamma, ma l’uso di troppo e troppo spesso, del betadine, uccide la protezione della pelle agli agenti aggressivi… E’ successo anche a me…
Il sapone di marsiglia, è neutro e ti aiuterà a riformare la flora batterica dell’epidermide, pur mantenendola pulita…
Per la perdita dei succhi gastrici, credo tu ti debba rassegnare… Io l’ho fatto e questo mi aiuta a star meglio…
Credo servirà anche ad essere più serena la tua mamma: è un po’ come l’effetto boomerang, serana tu, serena lei, la peg funziona un po’ meglio…
Provaci…
Ciao
M.L.P.

]]> Di: ivansantoro http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2028 ivansantoro Sun, 24 May 2009 07:10:36 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2028 Ice,complimenti e grazie per il tuo supporto è sempre ben accetto... Ivan Ice,complimenti e grazie per il tuo supporto è sempre ben accetto…

Ivan

]]> Di: ivansantoro http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2027 ivansantoro Sun, 24 May 2009 07:09:59 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2027 Beh!L'unica cosa che mi sento di consigliarti è continuare il trattamento topico e vedere un eventuale sostituzione o controllo del tipo della PEG dopo 6 o 8 mesi una controllatina è consigliata darla... Ti ringrazio per avermi scritto, ci sentiamo presto. Ivan Beh!L’unica cosa che mi sento di consigliarti è continuare il trattamento topico e vedere un eventuale sostituzione o controllo del tipo della PEG dopo 6 o 8 mesi una controllatina è consigliata darla…

Ti ringrazio per avermi scritto, ci sentiamo presto.
Ivan

]]> Di: ivansantoro http://www.ivansantoro.net/2007/04/10/assistenza-al-paziente-con-gastrostomia-endoscopica-percutanea-peg/comment-page-1/#comment-2026 ivansantoro Sun, 24 May 2009 07:07:38 +0000 http://www.ivansantoro.net/?p=120#comment-2026 Cara Isa, non conosco bene il caso ma ad occhio e croce mi sembra abbastanza complesso e delicato, visto il via a vai e gli imprevisti che quotidianamente saltano fuori. Come facciamo e come vedo che professionalmente fanno nel Centro dove è seguita la tua cara mamma si "NAVIGA A VISTA", mi dispiace ma per me è l'unico modo e sicuramente come tu farai sarà fonadamentale il tuo supporto, di più non mi sento di dire, anche perchè penso che i professionisti che seguono il caso sapranno indicare la via più giusta. Ti ringrazio dei complimenti e spero di sentiriti presto. Cara Isa,
non conosco bene il caso ma ad occhio e croce mi sembra abbastanza complesso e delicato, visto il via a vai e gli imprevisti che quotidianamente saltano fuori.
Come facciamo e come vedo che professionalmente fanno nel Centro dove è seguita la tua cara mamma si “NAVIGA A VISTA”, mi dispiace ma per me è l’unico modo e sicuramente come tu farai sarà fonadamentale il tuo supporto, di più non mi sento di dire, anche perchè penso che i professionisti che seguono il caso sapranno indicare la via più giusta.

Ti ringrazio dei complimenti e spero di sentiriti presto.

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