
PREMESSA
L´alimentazione artificiale si rende necessaria per il trattamento di molte condizioni patologiche. L’alimentazione artificiale può essere ottenuta con:
- la Nutrizione Parenterale Totale (NTP) che utilizza un accesso venoso;
- la Nutrizione Enterale (NE) che avviene tramite il posizionamento di sondino nasogastrico (SNG) o l´applicazione chirurgica di una sonda che collega direttamente lo stomaco o il digiuno con l´esterno.
Nel 1979 venne utilizzata una nuova metodica, denominata Gastrostomia Endoscopica Percutanea (PEG), che permette l´inserimento della sonda nel tratto digestivo durante una normale gastroscopia. L´impianto di tale ausilio ha ridotto sensibilmente il numero di complicanze, i costi, il periodo di degenza e favorisce il reinserimento precoce del malato in famiglia, oltre ad essere di facile gestione. In molti casi si è rivelata un presidio determinante nel migliorare la qualità di vita residua poiché, pur avendo alcune patologie di base una lenta evoluzione, permette di correggere in modo fisiologico il deficit nutrizionale ad esse correlato. Le controindicazioni, non assolute, all´applicazione di una PEG sono costituite da: sepsi, dialisi peritoneale, coagulopatie, precedenti interventi allo stomaco, estese cicatrici addominali.
A CHI APPLICARE LA PEG
La PEG viene applicata a pazienti che non possono alimentarsi adeguatamente , nei quali vi sia la necessità di un´alimentazione enterale per un periodo di tempo superiore ad un mese. L´applicazione è indicata, per esempio, in caso di patologie a carico del sistema nervoso centrale e periferico (M. di Parkinson, Sclerosi Multipla, Vasculopatie cerebrali, Rabbia, Botulismo, M. di Alzheimer, Sindrome pseudo-bulbare); in questi ultimi casi mancando il riflesso della deglutizione il paziente può incorrere nell´aspirazione di cibo nelle vie aeree con conseguente polmonite “ab-ingestisâ€. Deve essere chiaro che l´impianto PEG rappresenta una via di alimentazione alternativa e non preclude in alcun modo l´assunzione di alimenti per via orale. Ai pazienti in grado d´intendere occorre che il medico proponente ottenga il consenso informato; nel caso di pazienti non in grado di collaborare si deve verificare l´apertura della bocca (in casi contrario, l´applicazione della PEG deve avvenire in sedazione profonda).
L´inserimento della PEG richiede il digiuno da almeno 6 ore, l´esecuzione di conta piastrinica e tempo di protombina recenti, la somministrazione di antibiotico profilassi a largo spettro ed antisecretivi gastrici (es. omeprazolo) per alcuni giorni.
QUALE ALIMENTAZIONE PER IL PAZIENTE CON PEG
L´alimentazione può iniziare dopo 24 ore.
Esistono fondamentalmente tre tipi di miscele nutritive per N.E.:
a) Diete naturale, costituite dalla miscelazione di sostanze naturale, la cui preparazione può essere:
- artigianale, nella quale gli alimenti sono frullati od omogenizzati, in forma liquida o semiliquida;
- industriale, in cui i preparati sono già disponibli in commercio, hanno una composizione nota, equilibrata , garantiscono un apporto completo dei vari elementi nutritivi, sono più sicuri per quanto riguarda possibili contaminazioni.
b) Diete chimicamente definite
- polimeriche o semielementari, che richiedono processi digestivi parziali;
- monomeriche o elementari, già pronte per essere assorbite.
c) Diete modulari o specifiche, utilizzate per soddisfare esigenze nutrizionali legate a articolare patologie, come l´insufficienza epatica, l´insufficenza renale, l´insufficienza respiratoria, il diabete.
MODALITA´ DI SOMMINISTRAZIONE DEGLI ALIMENTI
Esistono varie tecniche di somministrazione la cui scelta dipende dalle condizioni cliniche del paziente e dalle possibilità anatomiche e funzionali dell´intestino:
- Intermittente. E´ la tecnica di “gavageâ€, ossia la somministrazione in pochi minuti di bolo unico (200-400 cc) mediante siringa, ripetuta ad intervalli di 4-6 ore nelle 24 ore. Questa modalità è sconsigliata per l´elevato numero di effetti collaterali, specie di tipo addominali quali la distensione gastro-addominale, nausea, reflusso gastroesofageo, ab ingestis, diarrea da contaminazione.
- Continua. La somministrazione avviene in tempi molto lunghi, lentamente tramite l´ausilio di una pompa o per caduta (goccia a goccia). Con questa tecnica si diminuiscono le manipolazioni delle miscele nutritive. Rispetto alla modalità precedente limita molto, l´autonomia del paziente che spesso tende all´immobilità causata sia dalle sue condizioni sia dalla dipendenza dalla linea infusionale. Allungando il tempo di assorbimento si migliora la capacità intestinale. Nei pazienti in condizioni più stabili, con intestino che si adatta a flussi veloci, si può ovviare al problema della dipendenza concentrando la somministrazione in 8-14 ore (durante le ore notturne). Può avvenire tramite l´ausilio di una pompa o per caduta (goccia a goccia).
ASSISTENZA AL PAZIENTE DURANTE L´ALIMENTAZIONE CON PEG
1) E´ necessario lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone prima di iniziare la preparazione degli alimenti.
2) Preparazione degli alimenti. Se gli alimenti sono già disponibili sotto forma liquida, in flacone o in sacca idonei ad essere collegati alla linea infusione PEG, agitare bene la confezione e predisporre tutto l´occorrente rispettando le tecniche asettiche. Se il preparato è in polvere comporre la soluzione come indicato nella confezione aggiungendo la quantità di acqua richiesta, se conservato in frigorifero portarlo a temperatura ambiente. Talvolta per preparare la dose per il singolo pasto o la dose giornaliera, prima dell´uso può essere necessario mescolare i vari alimenti in un contenitore apposito (solitamente una sacca di PVC) dotato di chiusura, che dovrà poi essere collegato alla PEG; in questo caso le norme igieniche devono essere assolutamente rispettate.
3) Posizione del paziente. Terminata la preparazione degli alimenti, far assumere al paziente la posizione semi-seduta , sollevando la testiera del letto o utilizzando alcuni cuscini, per facilitare la somministrazione del preparato. Tale posizione deve essere mantenuta per almeno un´ora dal termine del pasto onde evitare pericolosi rigurgiti gastroesofagei.
4) Controlli. Si dovrà controllare inoltre:
- l´esatta posizione della PEG, verificando la sede della tacca di riferimento presente nella superficie esterna;
- la quantità di residuo gastrico:
prima di ogni pasto, se la somministrazione è intermittente,
ogni 3-5 ore, se continua.
Se il residuo è superiore a 100 cc, interrompere la somministrazione per 1-2 ore se questa avviene per bolo, rallentare la velocità , se continua.
Qualora il residuo gastrico persista o la sonda risulti dislocata, sospendere l´alimentazione ed avvisare il medico.
Tenere sempre sotto osservazione il paziente durante il pasto, segnalando la comparsa di sintomi quali:
- tosse , difficoltà respiratoria, cianosi, causati da aspirazione o reflusso alimentare nelle vie aeree;
- nausea, vomito, diarrea;
- alterazione della coscienza.
5) Gestione della sonda5) Lavare la sonda prima e dopo ogni somministrazione intermittente con 30-60 cc di acqua tiepida. Se la somministrazione è continua , la sonda va lavata periodicamente ogni 3-4 ore poiché i sondini per la nutripompa sono di calibro sottile. Nei periodi di non utilizzo chiudere la sonda con un tappo adatto (conico da catetere o similari) non pinzare la sonda con Klemmer o simili.
6) Somministrazione di farmaci. I farmaci non devono essere mescolati con gli alimenti, ma somministrati a parte. Sono preferibili i farmaci in forma liquida, ove ciò non sia possibile, polverizzare le compresse, somministrarle una alla volta con acqua, irrigare con 5 cc di acqua tra un farmaco e l´altro, quindi risciacquare la sonda.
7) Registrazioni. Registrare giornalmente la quantità di soluzione nutritiva somministrata e settimanalmente il peso corporeo (se le condizioni del paziente lo permettono).
8) Pulizia del cavo orale e igiene personale. La pulizia giornaliera del cavo orale è altresଠimportante poiché viene mancare la pulizia meccanica naturale ottenuta con la masticazione; inoltre le labbra devono essere ammorbidite frequentemente con sostanza specifiche (burro-cacao, olio di vaselina). Il paziente può fare la doccia dopo 7/8 giorni dall´impianto della PEG.
NORME GENERALI PER LA CURA DELLA PEG
Di regola bisogna controllare giornalmente le cute attorno alla stomia, verificando l´esistenza di eventuali segni di infezione: arrossamento, gonfiore, irritazione, eventuale presenza di pus, perdita di succo gastrico.
La medicazione va cambiata una volta al giorno per la prima settimana, a giorni alterni per gli 8-10 giorni successivi, poi medicazioni settimanali.
NON METTERE MAI GARZE TRA LA CUTE ED IL FERMO DI RITENZIONE ESTERNO
Se le garze della medicazione si bagnano più frequentemente, sostituirle al bisogno onde evitare macerazioni cutanee. Se c´è spandimento di secrezione gastrica lavare la cute attorno la stomia, semplicemente con acqua e/o sapone liquido, effettuando movimenti a spirale a partire dal punto di inserzione verso l´esterno. Asciugare bene la zona, quindi disinfettare con lodopovidone. Se la protesi è ancorata con un triangolo o un cerchietto di bloccaggio, pulire con accuratezza e delicatamente la cute sottostante.
Eventuali incrostazioni attorno alla stomia possono essere rimosse con acqua ossigenata a 10 volumi. Controllare la posizione della sonda tramite le tacche presenti sulla superficie. Evitare di esercitare trazione sulla sonda stessa (es. durante le manovre di mobilizzazione) ancorandola alla parete addominale con un cerotto.
Settimanalmente far compiere dei giri di rotazione completa alla sonda o al bottone per verificare il corretto posizionamento. Se si avverte resistenza, indice di dislocazione della sonda, interrompere l´alimentazione, avvisare il medico perché può essere necessario un controllo endoscopico della sua posizione.
COMPLICANZE LOCALI PIU´ FREQUENTI
1) Allargamento ed arrossamento della stomia.
Può manifestarsi con la perdita di succo gastrico o essere secondaria ad allergica, ad esempio ai saponi o alle creme utilizzate. COSA FARE: pulire accuratamente la cute attorno la stomia con acqua tiepida, applicare una medicazione, da sostituire ogniqualvolta si presenti umida. Utile può risultare l´applicazione di pomate o paste che creino una barriera protettiva sulla superficie cutanea o cambiare il tipo di detergente usato (può essere utile l´uso dei prodotti a rotazione). Potrebbe rendersi necessaria la sostituzione della sonda.
2) Ostruzione della sonda.
L´insufficiente pulizia può provocare nel tempo la formazione di coaguli organici sulla parete della sonda. Anche un eventuale reflusso di succo gastrico che venga a contatto con le sostanze alimentari può determinare la formazione di coaguli ostruenti. COSA FARE: in questi casi spremere delicatamente il tubo tra l´indice e pollice e poi effettuare un lavaggio con acqua tiepida e bicarbonato di sodio. Se le incrostazioni sono particolarmente tenaci, provare ad utilizzare 30 ml di Coca Cola o acqua gassata o acqua e bicarbonato. Se non si riesce a disostruire la sonda, avvisare il medico o il servizio che ha applicato la PEG.
3) Rimozione accidentale della PEG.
I pazienti in stato confusionale possono accidentalmente strapparsi il tubo.
COSA FARE: nel caso di una completa rimozione, coprire la fistola con una garza, mantenere il paziente a digiuno, avvisare il medico. Se il riposizionamento della PEG non può avvenire in tempi brevi recarsi al più vicino Pronto Soccorso e far applicare un catetere tipo Foley che mantenga pervio il tratto fistoloso facilitando cosଠle manovre di reinserimento di una nuova PEG.
COMPLICANZE GENERALI PIU´ FREQUENTI
1) Disturbi gastro-intestinali.
- Nausea e vomito. Si presentano nel 10-20% dei casi.
COSA FARE: in caso di nausea non forzare l´alimentazione ma sospenderla momentaneamente; se questa persiste ridurre la quantità del preparato da somministrare ed aumentare la frequenza dei pasti. Se compare vomito interrompere l´alimentazione e riprenderla gradualmente (25-30 cc/ora) dopo un´ora. Qualora il vomito persista avvisare il medico.
- Diarrea. E´ la complicanza più frequente. La diarrea riduce l´assorbimento favorendo la malnutrizione, la facilità a contrarre infezioni, il rischio di sviluppare lesioni da decubito, la perdita di elettroliti e liquidi con conseguente disidratazione.
COSA FARE: può essere causata da intolleranza al lattosio contenuto nei preparati (usare preparazioni prive di tale sostanza), dalla contaminazione degli alimenti (rispettare la corretta igiene nella preparazione e conservazione degli alimenti), dall´elevata osmolarità delle miscele nutritive (usare preparazioni iso-osmotiche), dalla velocità di somministrazione troppo elevata (controllare la velocità ), dalla temperatura fredda della miscela (portarla a temperatura ambiente prima dell´uso). La persistenza di diarrea per più di 1-2 giorni necessita una valutazione clinica da parte del medico.
2) Ulteriori complicanze, piuttosto rare.
Emorragie gastro-intestinali, sepsi, perforazione intestinale, ascesso della parete addominale. Segnalare al medico l´insorgenza di sintomi o segni particolari per gli opportuni provvedimenti.
Tratto da: linee guida per la corretta gestione della PEG Ospedale di Massa (gastroenterologia, resp dott Ceccarelli)














Caro Ivan, ricorro nuovamente a te perchè sono alquanto confusa e frastornata. Il 30 maggio ho ricoverato d’urgenza mia mamma perchè la sonda gastrostomica era uscita e lei dolorava. Infatti c’era una perforazione solenne, in paziente che non avrebbe potuto sopportare un nuovo intervento. Dieci giorni di morfina e antibiotici con sonda a cascata,stavolta presso una chirurgia d’eccellenza e…ieri lla coscienza è riaffiorata, tanto che oggi è stato ritentato con successo un nuovo riposizionamento di sonda gastrostomica e , in più, aggiunta la digiunostomia. Mi assicurano che, grazie ad un anestesista davvero super e umanamente partecipe, abbiamo abbattuto il dolore. Sono comunque frastornata da questa alternanza di vita (anche se limitata ) e di ….Sono anche confusa , perchè, data l’età dei miei genitori, 82, sono io che decido, seppur aiutata dai medici, e ho sempre paura di sbagliare o di esagerare,Ciao e grazie
lavoro come infirmiera in un rsa.abbiamo un ospite con peg e voglio sapre si lei puo stare nella sala con quell altri o no.non riesco a trovare nulla sul internet.grazie
assolutamente si.
chiedo scusa, ma questa mail mi ha fatto un po’ sorridere…
io sono sempre quella paziente con il “piercing”, come chiamo allegramente la mia peg, adesso che non ha più il sondino fisso, ma solo il “bottone”!
vorrei dire af aura, che quando le mie forze me lo permettono, guido e porto i miei nipotini alla scuola materna…
mi collego da sola la pompa per l’alimentazione, anche se ogni tanto di notte si agancia e si sporca il letto…
vicino a me, di notte, sopra tutte le coperte, ma totalmente appoggiata a me, dorme la mia gattina.
ogni due o tre giorni passa il servizio adi a controllare la stomia che spesso sanguina perchè ho problemi di piastrine, ma non ho mai avuto problemi di infezioni, nè mai ho attaccato qualcosa ad altri.
un paio di volte ho dovuto cauterizzare la stomiaper problemi vari…
e negli ultimi due “cambi” il bottone si è bucato dopo solo due/tre masi per cui è stato cambiato in anticipo, ma senza nulla di ecclatante…
per cui stia tranquilla e serena, pulisca regolarmente la pelle e, se non ci sono le indicazioni, la lasci respirare senza mettere nulla e usi solo sapone di marsiglia…
un abbraccio a tutti.
ice16
salve a tutti, ho un bimbo di 7 mesi che ha dovuto mettere una peg perchè non riusciva ad alimentarsi totalmente. nel senso che mangia prima dal biberon e poi si stanca e non riesce a terminare la sua poppata di latte perchè si stanca tanto (probl respiratori, cardiopatia, prematurità, ecc…). mi chiedevo se secondo voi sia possibile toglierla un giorno o dovrà invece tenerla per sempre. lui beve sempre la stessa dose di latte dal biberon (circa metà di quella che deve bere). riguardo a questo ci dicono poco, in ospedale vedo tanti bambini con peg ma non conosco nessuno che, una volta messa, sia riuscito a toglierla…
E’ difficile dare una risposta in base ai pochi dati forniti, comunque se il problema principale fosse un’immaturità cardiorespiratoria dovuta alla nascita prematura, probabilmente una volta raggiunta tale maturità, ed i problemi di eccessivo affaticamento dovessero non esserci più, molto probabilmente la peg potrebbe venire rimossa. Se l’alimentazione enterale fosse stata impostata anche per altre cause (tipo malformazioni del tratto digestivo o altro) dipende dalla risoluzione o meno di tali cause.
Il mio consiglio è di parlarne con il medico che si occupa del bambino chiedendo chiarezza sull’evoluzione che ritiene possa avere la situazione.
In bocca al lupo e facci sapere come è andata.
grazie pibua!
per fortuna pietro non ha nessuna malformazione del tratto digestivo, nonostante questo mi sembra che la quantità bevuta con biberon diminuisca sempre di più invece che aumentare….
speriamo bene e grazie per la risposta!!!
ciao, gaia!
credo che il consiglio di pibua sia corretto: ogni bambino è un caso a sè!
nel centro nutrizionale dove sono seguita, ci sono parecchi bambini (non pensavo!)diabetici che hanno il “bottone”; parlando con le loro mamme, ti rendi conto che le aspettative sono diverse… anche le motivazioni, pur avendo una causa comune: il diabete!
io stessa mi rendo conto che quantunque fossi molto dubbiosa e recalcitrante all’inizio e pensassi ad una via senza ritorno, ho dovuto invece ricredermi: continuo ad alimentarmi con il bottone, ma il “resto”, messo a riposo per mesi, mi permette adesso di introdurre piccole dosi di alcuni cibi e di provare ancora sapori dimenticati, senza rischiare polmoniti ab ingestis.
inoltre non dimenticare che i bambini sono pigrotti e se possono evitare sforzi lo fanno, quindi ti consiglio (da portatrice di peg) invece, di continuare ad usare il biberon, anche se ti sembra che sia sempre meno il “cibo” che introduce perchè così gli mantieni idratate le”varie” mucose, inoltre obblighi il bimbo a fare sforzi che comunque sono naturali e terapeutici per lui… Lo obblighi in pratica ad utilizzare ed allenare quei muscoli che viceversa con il tempo non si rinforzerebbero come invece deve avvenire.
Inoltre lo obblighi in modo spontaneo a coordinare respirazione, deglutizione e suzione.
un abbraccio
ice16
ciao volevo sapere se posso mettere mio padre sul fianco mentre fa la nutrizione tramite peg mantenendo la posizione semiseduta visto che ha una piaga al sacro e che la pappa dura dalle 7 00 alle 2200
io sono sempre “quella” che con la peg vive…
non ho idea della velocità di infusione che usi con la tua mamma…
sul lato io dormo, ma sempre con la schiena rialzata…
e trovo maggior beneficio sul lato opposto, rispetto alla peg: la mia è posizionata a sx rispetto l’ombelico e se mi posiziono su quel lato, provo fastidio e dolore.
inoltre a dx, metto sempre un cuscino per non scivolare e fare un po’ di spessore, qualora nel sonno mi spostassi…
chiaramente sempre facendo attenzione a lasciare la peg libera…
un abbraccio
ice16
ciao a tutti, mio nonno da un circa 3 mesi è disfagico e non riesce ad ingoiare più nulla anche perchè ora soffre di polmonite ab ingestis…volevo sapere se mi consigliate la peg o no…mio nonno è ricoverato in una rsa perchè ha avuto un ictus e un’ emorragia cerebrale, tutta la parte sinistra è parallizata, non parla ma capisce ogni tanto prima se gli mettevi il piatto davanti mangiava da solo e ti dava i baci se ti avvicinavi con la guancia…aspetto vostre notizie….grazie ciao…
Potrebbe essere una soluzione consigliabile, ma a decidere non può che essere un medico…parlatene con lui.
Ciao
betta ciao.
non ho idea di quanti anni abbia tuo nonno…
non ho idea di cosa ti abbiano detto i medici, riguardo la sua possibilità di recupero e “quanto”!
ti dico, per esperienza, che la peg è una forma di accanimento terapeutico…
hai mai parlato con lui, di questo?
non sono discorsi facili questi, ma ogni tanto ci si deve fermare e “ragionare” con calma…
personalmente, mai (!) avrei pensato di diventare portatrice di peg, proprio per questo motivo, ma ad un certo punto mi sono ritrovata, per motivi diversi, come tuo nonno, con una serie di polmoniti ab ingestis…
dopo queste, la peg messa quasi di forza…
oggi le mie condizioni “alimentari sono migliorate, ma mi ritrovo, con accessi venosi centrali che spesso, come in questi giorni, mi tolgono d’urgenza, per infezioni…
in noi pazianti più “fragili”, qualsiasi cosa diventa più problematica…
ogni tanto, anche se con una fede profonda, penso che ognuno di noi debba avere il coraggio di fermarsi, soprattutto se riguarda le persone che ami, anche perchè certe forme di accanimento, non sono manifestazioni d’amore, ma di egoismo, perchè se realmente ami una persona non puoi sottoporla ad un calvario simile…
mi trovassi al tuo posto chiedo domanderei solo al medico che te l’ha consigliata, che cosa, indipendentemente dalla sua fede, lui farebbe se anzichè di tuo nonno, si trattase di un suo familiare… e comportati di conseguenza!
un grande abbraccio
ice16
Salve a tutti.
Sono una educatrice professionale e lavoro in una comunità residenziale per minori con disabilità. A breve arriverà un bambino con la peg e vorrei capire la gestione di tutte le pratiche ad essa correlate possono essere affidate a noi educatori o se è necessario l’intervento di personale sanitario.
Vi ringrazio anticipatamente.
Buona giornata!
filomena, ciao…
presumo che il cucciolo di cui parli, sia “residente”, presso la vostra struttura e che viva con voi 24h al giorno…
quando arriva, dovrebbe avere la tabella per “infondere” il cibo che abitualmente viene regolata da una macchinetta.
per quanto riguarda la stomia, io me la lavo sempre con acqua e sapone di marsiglia.
ogni tanto esce qualche piccolo granuloma che mi viene cauterizzato dal medico e, se si irrita la pelle intorno, io uso sofargen alternato a connettivina.
devi far girare spesso, il bottone…
io sono una “paziente” e con calma, mi gestisco tutto…
questo per spiegarti che non è necessario personale specializzato.
l’unica cosa che ti consiglio, se ingerisce nulla per bocca, di controllargli sempre le mucose perchè potrebbe “impestarsi” di candida orale che potrebbe causargli qulache problema…
se invece, come me, qualcosa ingerisce, con calma fagli bere acqua, in piccole dosi, ma spesso…
stai serena!
buon lavoro
ice16